La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta a la población ante la falsificación de tres medicamentos: uno para el tratamiento del cáncer de mama, otro para personas diagnosticadas con VIH, y un anestésico general.
Según el comunicado oficial de la Cofepris, la empresa Productos Roche ha confirmado que ciertos lotes de su medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100 mg, son falsos.
Estos lotes falsificados son el B2801, con fecha de caducidad el 8 de julio de 2023, y el B1019, con fecha de vencimiento el 20 de abril de 2023.
Entre las irregularidades detectadas se encuentra el código 10185236 MX, ubicado en la parte superior de la etiqueta, así como una coloración amarillenta del líquido al momento de su preparación.
Por otro lado, se alerta sobre la falsificación del medicamento Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), utilizado en el tratamiento del VIH.
Los lotes falsificados presentan fechas de caducidad fraudulentas: el lote ZBXB muestra fechas de caducidad el 25 de noviembre de 2023 y el 25 de febrero de 2025.
Además, se informa sobre la falsificación del anestésico Anesket ketamina, con irregularidades en las presentaciones de frasco ámpula de 50 mg/mL (lote C21G904) y de 100 mg/mL (lote 2113470 y caducidad 11-2026).
En ambos casos, se detectaron fechas de caducidad no autorizadas y discrepancias en la tipografía e impresión del producto original.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios advierte que la empresa titular del registro sanitario solicitó la revocación del registro sanitario desde el 20 de noviembre de 2020, lo que hace ilegal la comercialización de estos lotes falsificados, sin importar la fecha de caducidad que presenten.
Ante esta situación, se recomienda enfáticamente a la población no adquirir ninguno de los productos con las características mencionadas, ya que representan un grave riesgo para la salud al no garantizar su seguridad, calidad y eficacia.
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